API można podzielić na następujące kategorie na podstawie ich statusu źródła i patentu:
API syntetyzowane chemicznie: API te są uzyskiwane poprzez reakcje chemiczne lub syntezę i są powszechnie stosowane w tradycyjnych lekach małych cząsteczek. W szczególności obejmują one antybiotyki (takie jak amoksycylina, erytromycyna), leki przeciwwirusowe (takie jak lamiwudyna, oseltamiwir), środki przeciwbólowe (takie jak ibuprofenowe, acetaminofen).
API biotechnologii: są one wytwarzane poprzez biotechnologię (taką jak inżynieria genetyczna, fermentacja itp.) I są zwykle stosowane w produktach biologicznych i lekach makrocząsteczkowych. API te obejmują przeciwciała monoklonalne (takie jak trastuzumab, bewacyzumab), rekombinowane białka (takie jak rekombinowana ludzka insulina, erytropoetyna), komponenty szczepionek (takie jak aktywne składniki ludzkich brodawczaków)), czynniki wzrostu (takie jak rekombinowany ludzki hormon wzrostu), Ettp.
Naturalnie ekstrahowane interfejsy API: składniki aktywne wydobywane ze źródeł naturalnych, w tym ekstraktów zwierząt, roślin, minerałów itp. Specyficzne przykłady obejmują ekstrakty roślinne (takie jak paklitaksel, atropina), ekstrakty zwierzęce (takie jak heparyna, protamina), ekstrakty mineralne (takie jak węglan wapnia, tlenek cynku), itp.
API radioaktywne: zawierają składniki radioaktywne i są stosowane do diagnozy obrazowania medycznego lub radioterapii. Na przykład diagnostyczne radiofarmaceutyki, takie jak TechNetium -99 m itp.